整機要求：設備的設計與安裝應符合藥品生產及工藝的要求，安全、穩定、可靠，易于清洗、消毒，便于生產操作和維修保養，并能防止差錯和交叉污染。符合藥品生產管理規范2010版（GMP）、FDA、歐盟GMP和ATEX的要求。
產品質量要求：性狀：不得變色，干燥后色澤均勻。
產能：150-300kg/h。
主機腔體：腔體抗爆壓力2Bar或以上和有機溶媒防爆。
進出風系統設置在輔機房，需考慮公用工程連接管路的最優方案。
新風：取室外新風，風柜安裝于空調機房內。
進風過濾器：不低于G4+F7+H13，高效過濾器有預留DOP檢測口，三級均有壓差顯示，H13有壓差報警并觸摸屏顯示，過濾器安裝拆卸方便，H13高效要求耐高溫。
除濕：絕對濕度最低可達8-10g/m3，采用表冷除濕加轉輪除濕，有進風濕度控制設置；
加熱：室溫～100℃，采用蒸汽加熱，按進風溫度進行調節。升溫過程：進風溫度應在10min內從室溫升到80℃。（室溫以30℃計）；
降溫過程：進風溫度應在10min內從80℃降到室溫。（室溫以30℃計）
風量（風量設計能保證大顆粒達到流化狀態，且不會因此導致堵塞捕塵裝置，不會導致大量細粉透過捕塵裝置）采取變頻控制風量，顯示單位為m3/h，且設定風量并自動跟蹤運行。風量控制應能自動調節，最大風量應能達到4500m3/h?？刂凭葢苓_到設定值±200 m3/h，最小顯示1 m3/h。
進風、排風管要有配有防倒灌裝置的設計，保證在非生產狀態下腔體內的密閉。
進風、出風、物料溫度探頭精度0.1℃，進風溫度控制范圍±1.5℃，設有溫度報警與高溫報警功能，報警溫度可設定，能檢測、能顯示。
除塵排風處理單元：排風需除塵器過濾，選用F9的中效過濾，要求耐高溫，可以控制一定濃度的粉塵；排風溫度有檢測、有顯示；排風處要有粉塵收集箱，收集箱配置粉塵收集袋，且拆卸方便，不能因為長期使用造成卡死或上銹而難以拆卸；注意清洗的時候不能損壞該過濾單元。排風管內有檢測物料泄漏裝置。風機進行隔音處理。
產品過濾室采用雙室并配多袋式結構的過濾袋，濾袋材質要求進口防靜電（提供透氣率報告及材質證明），需用四氟線縫制。臥式沸騰干燥器配備1套30um捕集袋和一套30um捕集袋（需有5um、30um、50um等規格可供選擇）?？梢远秳訉⒘戏鄱堵涞男问角謇砀蓛簦刹捎脵C洗的方式清洗捕集袋；配用密封裝置，在清除附著的藥粉時要分區域進行抖動，不得影響正常的工藝生產；濾袋上下游要有良好的壓差檢測；抖袋頻率、時間和交叉工作時間可設定；濾袋要求便于拆裝。